Lek odchudzający, o nazwie "Wegovy", który naukowcy określają jako „punkt krytyczny”, został właśnie zatwierdzony przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Produkowany przez duńską firmę farmaceutyczną Novo Nordisk, jest pierwszym zatwierdzonym przez FDA lekiem na odchudzanie od 2014 roku, ale nie jest to do końca nowy lek.

 

Ten sam lek, zwany Semaglutide, był od wielu lat stosowany w Stanach Zjednoczonych i innych krajach jako środek przeciwcukrzycowy. Jednak ostatnio pojawiły się dowody, że Semaglutide w innej dawce działa również jako silny i skuteczny środek tłumiący apetyt. W badaniu opublikowanym na początku tego roku z udziałem prawie 2000 otyłych osób dorosłych z 16 różnych krajów naukowcy poinformowali, że długotrwałe leczenie Semaglutydem spowodowało średnio 15-procentową utratę wagi w całej grupie.

 

Niektórzy stracili jeszcze więcej, a ponad 30 procent grupy straciło ponad 20 procent masy ciała - wyniki, które naukowcy nazwali niezwykłymi. Agencja FDA ogłosiła, że ​​lek Wegovy został zatwierdzony do kontroli masy ciała u osób dorosłych z otyłością lub nadwagą, u których występuje co najmniej jeden stan chorobowy związany z wagą taki jak wysokie ciśnienie krwi, cukrzyca typu 2 lub wysoki poziom cholesterolu.

 

Terapia, którą Novo Nordisk planuje rozpocząć w USA jeszcze w tym miesiącu, jest wstrzykiwana raz w tygodniu, dostarczając hormon glukagonopodobny peptyd-1 (GLP-1), który sprawia, że ​​pacjenci czują się najedzeni. Borąc pod uwagę, że prawie trzy czwarte dorosłych Amerykanów w wieku 20 lat i starszych ma nadwagę lub otyłość, istnieje nadzieja, że ​​nowy lek pomoże wielu osobom. 

 

Kuracja za pomocą Wegovy nie będzie jednak tania. Chociaż Novo Nordisk nie potwierdził jeszcze ceny leku, istnieją powody, by sądzić, że leczenie może kosztować około 1300 dolarów miesięcznie. Niestety oznacza to, że ​​dla wielu Amerykanów, przynajmniej na razie, ten potencjalnie zmieniający życie lek nie będzie dostępny.

 

Badania australijskich naukowców wykazały, że ultradźwięki pozwalają wzmocnić funkcje poznawcze, a nawet mogą okazać się skutecznym środkiem w walce z Alzheimerem. Ta nieinwazyjna metoda jest nie tylko skuteczna, ale też całkowicie bezpieczna.

 

Ultradźwięki to obiecująca terapia leczenia Alzheimera, która polega na usuwaniu blaszek amyloidowych w mózgu bez konieczności stosowania leków. Naukowcy z Uniwersytetu w Queensland od lat badają tę technikę, a najnowsze eksperymenty na mysich modelach choroby pokazały, że zaskakująco skutecznie wzmacnia funkcje poznawcze.

 

Pierwsze testy przeprowadzone w 2015 r. polegały na połączeniu ultradźwięków z mikropęcherzykami gazu celem pokonania bariery krew-mózg i wprowadzenia leków, które eliminowały blaszki amyloidowe. Okazało się jednak, że leki były zbędne, a ultradźwięki wystarczyły do usuwania szkodliwych blaszek. Kolejne badania, których wyniki ujawniono w 2018 r., wykazały, że ultradźwięki przywracają funkcje pamięci w mysich modelach, przypominających mózgi ludzi w wieku 80 i 90 lat.

Najnowsze eksperymenty pozwoliły jeszcze dokładniej zrozumieć działanie tej techniki. Testy na mysich modelach pokazały, że z pomocą ultradźwięków i mikropęcherzyków w pełni przywrócono tzw. długotrwałe wzmocnienie synaptyczne (LTP) w jednym z obszarów hipokampu, które ma związek z pamięcią i uczeniem się. Co ciekawe, ultradźwięki okazały się skuteczniejsze bez pomocy mikropęcherzyków, gdyż m.in. samodzielnie przywróciły LTP oraz deficyt nauki przestrzennej, poprawiając sygnalizację synaptyczną i neurogenezę.

 

Odkrycia australijskich naukowców pokazują, że technika ultradźwiękowa może usuwać szkodliwe blaszki amyloidowe w mózgu i potencjalnie leczyć z Alzheimera oraz poprawiać funkcje poznawcze w tym samym czasie. Badacze już wcześniej zapowiadali badania kliniczne z udziałem starszych pacjentów, aby potwierdzić skuteczność nowej terapii.

 

Naukowcy z Izraela twierdzą, że szczepionka wyprodukowana przez firmy Pfizer i BioNTech, może narażać ludzi, na podwyższone ryzyko zapalenia mięśnia sercowego. W raporcie przedłożonym izraelskiemu Ministerstwu Zdrowia przedstawiono porażające dane, zgodnie z którymi, u jednego na 3000 i jednego na 6000 zaszczepionych mężczyzn w wieku od 16 do 24, rozwinął się ten rzadki stan.

 

Należy wspomnieć, że zgodnie z treścią raportu, większość przypadków była łagodna i ustępowała w ciągu kilku tygodni, co jest typowe dla zapalenia mięśnia. Izraelscy urzędnicy ds. zdrowia po raz pierwszy zgłosili ten problem w kwietniu, kiedy odnotowano ponad 60 przypadków. Wspomniany problem, dotyczył głównie młodych mężczyzn, którzy otrzymali drugą dawkę szczepionki kilka dni wcześniej.

Mniej więcej w tym samym czasie Departament Obrony USA zaczął śledzić 14 takich przypadków. W połowie maja amerykańskie Centrum Kontroli i Prewencji Chorób poinformowało, że również analizuje przypadki zapalenia mięśnia sercowego.

 

Urzędnicy Europejskiej Agencji Leków poinformowali o podobnym śledztwie, w okolicach 28 maja. W ich przypadku, zgłoszono aż 107 takich zachorowań, po podaniu szczepionki Pfizer-BioNTech. Oznacza to, że szansa na zachorowanie, wynosiła około 1 na 175 000 podanych dawek.

 

Tego typu rewelacje, zostały ujawnione w tym samym czasie, gdy Izrael i wiele krajów europejskich decyduje się na szczepienie dzieci i młodzieży. Izrael szczepi młodzież w wieku 16 lat i starszą od końca stycznia, a Ministerstwo Zdrowia tego kraju, ma rozszerzyć ten projekt dla dzieci w wieku 12 lat. Inne kraje, w tym Stany Zjednoczone i Kanada, rozpoczęły już szczepienie dzieci w tym wieku.

 

Co ciekawe, dziewięćdziesiąt procent przypadków zapalenia mięśnia sercowego wykrytych w Izraelu dotyczyło mężczyzn. Mimo iż ta choroba jest zwykle częstsza wśród młodych mężczyzn, wśród zaszczepionych, wskaźnik ten był od pięciu do 25 razy wyższy.

Przypadki zapalenia mięśnia sercowego po szczepionce Moderna, która nie jest stosowana w Izraelu, są również badane w Stanach Zjednoczonych. Nie jest jasne, dlaczego te dwie szczepionki, które opierają się na RNA (mRNA), mogą zwiększać ryzyko.

 

Jedną z możliwości jest to, że bardzo wysokie poziomy przeciwciał, które powstają u młodych ludzi, mogą prowadzić nadmiernej reakcji autoimmunologicznej, która zagraża sercu. Spośród około 40 przypadków zapalenia mięśnia sercowego, jakie zgłoszono w Izraelu, tylko nieliczne potrzebują kortykosteroidów, a większość wyzdrowiała całkowicie.

 

Zgłoszone przypadki dają jednak powód do refleksji dla władz tego kraju. Jednym z ważnych pytań jest to, czy opóźnienie drugiej dawki szczepionki może zmniejszyć potencjalne ryzyko. Spadek liczby przypadków zapalenia mięśnia sercowego wśród osób, u których druga dawka została opóźniona, może pojawić się w danych w nadchodzących miesiącach.

 

Naturalnie izraelskie Ministerstwo Zdrowia, nie rezugnuje ze szczepień i powtarza znaną z innych państw maksymę, wedle której korzyści ze szczepionki przewyższają wywoływane przez nią ryzyko, nawet dla młodych ludzi.

 

Naukowcy z University of Washington opracowali eksperymentalną tabletkę, która naprawia szkliwo i wzmacnia zęby. Spodziewane są badania kliniczne tabletek w postaci miętowych „cukierków”. Tabletka wykorzystuje genetycznie zmodyfikowane białko, które wiąże się z zębami i dodaje do nich cienką warstwę nowego szkliwa. Dodatkowo tabletka zawiera jony fosforu i wapnia, które są budulcem szkliwa zębów.

 

Jeśli zbliżające się badania kliniczne potwierdzą skuteczność metody, może to być pierwszy zabieg, który naprawdę przywraca szkliwo zębów, a nie tylko je konserwuje. Naukowcy z University of Washington przetestowali już tabletki na zębach pobranych od ludzi, świń, szczurów, w tym żywych szczurów. Badania przedkliniczne pokazują, że jedna tabletka dziennie wystarcza do utrzymania szkliwa zębów w normalnym stanie.

 

Dodatkowo, zdaniem naukowców, druga pigułka dziennie przywraca cenną powłokę ochronną zębów o kilka mikronów. Dodatkową zaletą tych tabletek jest to, że nowa emalia, którą produkują, ma naprawdę biały kolor, ponieważ jest zupełnie nowa. Zespół planuje rozwijać tabletki, pasty do zębów i żele w przyszłych pracach zgodnie z opisem, przenosząc opiekę dentystyczną na zupełnie nowy poziom, ponieważ nacisk zostanie położony z zachowania szkliwa na odbudowę szkliwa.

 

Według naukowców badania kliniczne potrwają nie dłużej niż trzy miesiące. Wyniki są niewątpliwie oczekiwane z dużym zainteresowaniem środowiska stomatologicznego.