Kategorie:
USG genetyczne to przesiewowe badanie prenatalne, którego charakter jest nieinwazyjny, w związku z czym jest w pełni bezpieczne zarówno dla matki, jak i dla dziecka. W trakcie badania lekarz ogląda płód przez USG 3D, co umożliwia mu dokładną ocenę rozwoju dziecka. Z tego artykułu dowiesz się, kiedy należy wykonać USG genetyczne, jakie są wskazania do badania oraz jakie wady można dzięki niemu wykryć.
Co zbadasz w trakcie USG genetycznego?
Badanie USG genetyczne pozwala lekarzowi na ocenę rozwoju całego organizmu płodu. W czasie badania ginekolog może dokładnie obejrzeć:
- budowę najważniejszych organów wewnętrznych, takich jak mózg, serce, żołądek czy nerki, a także przyjrzeć się ich funkcjonowaniu,
- budowę części ciała, takich jak kończyny, głowa, tułów,
- przezierność karkowa, polega to na ocenie, przestrzeni płynowej na karku płodu- złe wyniki określają możliwość wystąpienia wad genetycznych,
- obecność kości nosowej – jej brak lub niewystarczający rozwój są oznaką wad genetycznych,
- ruchliwość płodu,
Jakie choroby może wykryć USG genetyczne?
USG genetyczne wykonuje się w celu oceny prawdopodobieństwa wystąpienia u dziecka wad genetycznych. Badanie pozwala wykryć najczęściej występujące wady genetyczne, takie jak:
- zespół Downa – trisomia chromosomu nr 21,
- zespół Edwardsa – trisomia chromosomu nr 18,
- zespół Patau – trisomia chromosomu nr 13.
Badanie USG w ciąży może wykryć również takie wady jak rozszczep kręgosłupa, wodogłowie.
Złe wyniki – czy muszą potwierdzać wadę?
Badanie USG genetyczne to badanie przesiewowe, a jego wyniki nie dają stuprocentowej pewności, że wada rzeczywiście występuje u płodu. Badanie USG to w ciąży to najbardziej podstawowe z badań prenatalnych. Aby uzyskać pewność, że płód cierpi na którąś z chorób genetycznych lub inną wadę wrodzoną, należy poddać się bardziej zaawansowanym badaniom, takim jak testy PAPP-A, NIFTY czy, w dalszej kolejności, badania inwazyjne.
Jak wygląda USG prenatalne?
USG genetyczne jest badaniem nieinwazyjnym. Wykonuje się je w pozycji leżącej. Odczyt obrazu jamy brzusznej wykonywany jest przy użyciu specjalistycznego ultrasonografu, a następnie wyświetlany na ekranie komputera. Badanie jest bezbolesne i nieszkodliwe dla zdrowia matki oraz dziecka, dlatego w razie konieczności można powtarzać je wielokrotnie.
Optymalny termin USG genetycznego
Najlepszy czas, który umożliwia ginekologowi prawidłową ocenę wystąpienia ryzyka wad rozwojowych u płodu to 11,6-13+6 tydzień ciąży. Istotna w tym okresie jest również biometria płodu. Jego długość ciemieniowo siedzeniowa powinna wynosić w tym okresie ciąży od 45 mm do 84 mm. W związku z tym dokładny termin badania jest konsultowany z lekarzem prowadzącym ciążę.
Skomentuj