Czy naukowcy znaleźli sposób na antybiotykoodporność bakterii?

Kategorie: 

Źródło: pixabay.com

Naukowcy opracowali prosty sposób na modyfikację antybiotyków, która może uczynić je skuteczniejszymi w walce z infekcjami wywołanymi przez lekoodporne drobnoustroje. Prosta zmiana struktury chemicznej może zwiększać skuteczność antybiotyków, a także leków przeciwnowotworowych. Odkrycie opublikowano w czasopiśmie naukowym Nature Chemistry.

 

W ostatnich latach rośnie odporność bakterii na antybiotyki. Innymi słowy, podczas stosowania antybiotyków coraz częściej może przetrwać mała ilość naturalnie odpornych na leczenie drobnoustrojów, które na nowo się namnażają. Ogólnoświatowy przegląd opublikowany w 2016 roku sugeruje, że rocznie około 10 mln istnień ludzkich ginie z powodu rosnącej antybiotykoodporności.

 

Bez skutecznych antybiotyków wiele procedur medycznych nie jest możliwych do wykonania. Należy do nich np. cesarskie cięcie, operacja jelit czy chemioterapia. Ryzyko infekcji jest zbyt wysokie, aby operacje były możliwe do przeprowadzenia.

 

Antybiotyk nowej generacji powstał w wyniku odkrycia, że selenocysteina – organiczny związek chemiczny z grupy aminokwasów – może łączyć leki drobnocząsteczkowe, takie jak wankomycyna, z peptydami przeciwdrobnoustrojowymi, które stanowią część mechanizmu odpornościowego naszego organizmu.

Przetestowano kilka wariantów wankomycyny w połączeniu z różnymi peptydami przeciwdrobnoustrojowymi, w tym z jednym o nazwie dermaseptin. To właśnie połączenie z tym peptydem sprawiło, że antybiotyk zwalczał bakterię zakaźną Enteroccoccus faecalis z 5-krotnie większą skutecznością.

 

E. faecalis jest szczepem bakterii, który stał się ostatnio poważnym problemem dla medycyny. Bakterie najczęściej odpowiadają za trudne do leczenia infekcje dróg moczowych, a szybki wzrost ich odporności na wankomycynę był szczególnym zmartwieniem dla lekarzy. Być może od teraz leczenie okaże się znacznie łatwiejszym zadaniem.

 

Ocena: 

Nie ma jeszcze ocen

Skomentuj